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Penicillin-Streptomycin

青霉素 - 链霉素(10,000U / mL)

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: 15140122
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Company-protocol()
Other protocol()

Transfection and Activation of CofActor, a Light and Stress Gated Optogenetic Tool, in Primary Hippocampal Neuron Cultures
Author:
Date:
2021-04-20
[Abstract]  

Proteins involved in neurodegeneration can be coupled with optogenetic reagents to create rapid and sensitive reporters to provide insight into the biochemical processes that mediate the progression of neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s Disease (AD). We have recently developed a novel optically-responsive tool (the ‘CofActor’ system) that couples cofilin and actin (key players in early stage cytoskeletal abnormalities associated with neurodegenerative disorders) with light-gated optogenetic proteins to provide spatial and temporal resolution of oxidative and energetic stress-dependent biochemical events. In contrast to currently available small-molecule based biosensors for monitoring changes in the redox environment of the cell, CofActor is a

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[摘要]  [摘要]参与神经变性蛋白质可具有耦合光遗传学试剂来创建快速且灵敏的记者到provid Ë洞察介导的神经变性疾病,包括进展的生化过程阿尔茨海默氏病(AD)。我们最近开发了一种新型光学-响应工具(“辅”系统)夫妇COF伊林和行动中使用(与神经退行性疾病相关的早期阶段,细胞骨架异常关键球员)光门控光遗传学 蛋白质提供时空分辨率的氧化和高能应激依赖的生化事件。与目前可用的基于小分子的生物传感器来监测细胞氧化还原环境的变化相比,CofActor是一种光激活的,遗传编码的氧化还原传感器,可以通过精确的空间和时间控制来激活。在这里,我们描述了从新生小鼠制备的解离海马神经元培养物中CofActor系统的表达和激活的协议。将培养物转染用大号ipofectamine上的第五天体外(DIV5),然后暴露于细胞应激诱导刺激,导致的肌动蛋白的形成丝切蛋白可使用活细胞成像技术可以观察到杆。本文所述的方案可用于研究暴露于神经退行性刺激(例如毒性Aβ42低聚物)的活神经元中与压力相关的细胞骨架失调。此外,从AD的转基因小鼠模型和/或与KO相关的小鼠KO小鼠分离的神经元中传感器的表达可以促进我们对与神经变性相关的早期细胞骨架功能障碍的分子基础的理解。



[背景]神经变性疾病的生化标志(神经原纤维,团块和缠结,提高活性氧物质(ROS) ...

Protocol for Notch-ligand Binding Assays Using Dynabeads
Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract]  This protocol describes how to measure interaction between Notch receptors and their ligands by cell-based assay using Dynabeads. We have used the protocol to determine binding capacity between Notch1-transfected HEK293T cells and ligand-coated Dynabeads. Expression of Eogt in Notch1-expressing cells promoted binding toward DLL4-coated beads, but not JAG1-coated beads. The Notch-ligand assay using Dynabeads suggested that Eogt facilitates DLL4-Notch1 interaction (Sawaguchi et al., 2017). [摘要]  该协议描述了如何使用Dynabeads通过基于细胞的测定来测量Notch受体及其配体之间的相互作用。 我们已经使用方案来确定Notch1转染的HEK293T细胞和配体包被的Dynabeads之间的结合能力。 在Notch1表达细胞中表达Eogt 促进了对DLL4包被的珠粒的结合,而不是JAG1包被的珠粒。 使用Dynabeads的Notch-配体测定表明,Eogt 有助于DLL4-Notch1相互作用(Sawaguchi等人,2017)。
【背景】Notch信号通路调节许多类型的细胞事件,如所有后生动物中的增殖,细胞命运测定和细胞分化(Mumm和Kopan,2000)。为了启动Notch信号传导,Notch受体的细胞外结构域与其配体结合,呈现在相对细胞上的Delta样(DLL)配体或Jagged(JAG)配体)。

Notch受体的表皮生长因子(EGF)样结构域对配体结合至关重要,并由包含O-岩藻糖,O-葡萄糖和O-GlcNAc聚糖的特定聚糖修饰(Stanley和Okajima,2010)。这些聚糖中的一些通过调节Notch受体和配体之间的物理相互作用(Moloney等人,2000)用作Notch信号传导途径的调节剂。为了研究O-GlcNAc是否调节Notch-配体相互作用,我们开发了一种基于Dynabeads的Notch-配体结合测定。在该测定中,在HEK293T细胞上表达的Notch受体与用DLL4-Fc或JAG1-Fc包被的Dynabeads蛋白A孵育。与用于其他结合测定法的可溶性配体不同,Notch配体的方向固定在珠上,使得它们表现得像配体表达细胞。因此,检测到的结合表示反式结合而不是顺式结合,当Notch受体及其配体在相同的细胞中表达时发生。该测定表明,通过Eogt ...

In vitro Co-culture of Mesenchymal Stem Cells and Endothelial Colony Forming Cells
Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract]  The discovery of endothelial colony forming cells (ECFCs) with robust self-renewal and de novo vessel formation potentials suggests that ECFCs can be an excellent cell source for cardiovascular diseases treatment through improving neovascularization in the ischemic tissues. However, their engraftment after transplantation resulted to be low. Previous studies showed mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) could improve the survival and capillary formation capacity of ECFCs in co-culture systems. In this article, we describe a protocol for in vitro co-culture of MSCs and ECFCs to prime ECFCs for better engraftment. [摘要]  发现具有强大自我更新和从头血管形成潜力的内皮细胞集落形成细胞(ECFCs)表明,ECFC可以通过改善缺血组织的新生血管形成,成为心血管疾病治疗的优良细胞来源。 然而,移植后的移植导致了低位移植。 以前的研究显示间充质干/基质细胞(MSC)可以改善共培养系统中ECFCs的存活和毛细管形成能力。 在这篇文章中,我们描述了体外协调MSCs和ECFCs共同培养ECFC以实现更好的移植。
【背景】内皮祖细胞(EPC)被定义为能够通过血管发生过程形成新血管的细胞群。 2004年,Ingram等人鉴定了来自人脐带血的称为“内皮细胞集落形成细胞(ECFC)”的离体培养物中的特异性高度增殖的EPC群体Ingram等人,2004),并且这些细胞最近被宣布代表EPCs(Medina等人,2017)。类似的群体也可以从具有等效血管化潜力和临床相关数量的人类胎盘组织中分离(Patel等人,2013; Shafiee等人,2015) )。因此,ECFC移植已被提出作为缺血性疾病如心肌梗塞或关键性腿部缺血的治疗方法。然而,移植后的ECFCs植入物和血管生成潜力被证明是低的(Shafiee等人,2017; ...

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