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NonidetTM P 40 Substitute

Nonidet TM P 40替代

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: 74385
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Preparation of Sequencing RNA Libraries through Chemical Cross-linking Coupled to Affinity Purification (cCLAP) in Saccharomyces cerevisiae
Author:
Date:
2018-10-05
[Abstract]  Ribonucleoprotein particles (mRNPs) are complexes consisting of mRNAs and RNA-binding proteins (RBPs) which control mRNA transcription localization, turnover, and translation. Some mRNAs within the mRNPs have been shown to undergo degradation or storage. Those transcripts can lack general mRNA elements, like the poly(A) tail or 5’ cap structure, which prevent their identification through the application of widely-used approaches like oligo(dT) purification. Here, we describe a modified cross-linking affinity purification protocol (cCLAP) based on existing cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) methods to isolate mRNAs which could be deadenylated, decapped and/or partially degraded in mRNPs, opening the possibility to detect different types of non-coding RNAs (ncRNAs). Once isolated, ... [摘要]  核糖核蛋白颗粒(mRNP)是由mRNA和RNA结合蛋白(RBP)组成的复合物,其控制mRNA转录定位,转换和翻译。已显示mRNP内的一些mRNA经历降解或储存。那些转录物可能缺乏一般的mRNA元件,如poly(A)尾或5'帽结构,这通过应用广泛使用的方法如oligo(dT)纯化来阻止它们的鉴定。在这里,我们描述了基于现有的交联和免疫沉淀(CLIP)方法的修饰的交联亲和纯化方案(cCLAP),以分离mRNP中可被去腺苷酸化,去除和/或部分降解的mRNA,从而开启了检测不同的可能性。非编码RNA(ncRNA)的类型。分离后,将RNA进行衔接子连接,然后进行下一代测序(NGS)。由于快速有效的交联和淬灭步骤,该方案也适用于瞬时诱导的mRNP颗粒。实例包括由外在应激物触发的处理体(PB)或应力颗粒(SG)。其重现性和广泛应用使该方案成为研究特定RNP的RNA组成的有用且有力的工具。
【背景】mRNP内转录物的表征对于理解细胞转录和转录后过程至关重要。通过交联和免疫沉淀,然后通过RNA-Seq从mRNP颗粒中分离RNA已经成为鉴定mRNA靶标的常用方法(Tagwerker et al。,2006; Hafner et al。,2010; Kishore et al。,2011)。 ...

ChIP-seq Experiment and Data Analysis in the Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract]  Nitrogen is an essential nutrient for all living organisms. In cyanobacteria, a group of oxygenic photosynthetic bacteria, nitrogen homeostasis is maintained by an intricate regulatory network around the transcription factor NtcA. Although mechanisms controlling NtcA activity appear to be well understood, the sets of genes under its control (i.e., its regulon) remain poorly defined. In this protocol, we describe the procedure for chromatin immunoprecipitation using NtcA antibodies, followed by DNA sequencing analysis (ChIP-seq) during early acclimation to nitrogen starvation in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 (hereafter Synechocystis). This protocol can be extended to analyze any DNA-binding protein in cyanobacteria for which suitable antibodies ... [摘要]  氮是所有生物体的必需营养素。 在蓝细菌中,一组含氧光合细菌通过围绕转录因子NtcA的错综复杂的调节网络维持氮稳态。 尽管控制NtcA活性的机制似乎已被很好地理解,但其控制下的基因集(即它的调节子)仍然没有很好的定义。 在该协议中,我们描述了使用NtcA抗体进行染色质免疫沉淀的过程,随后在蓝藻Synechocystis sp。早期适应氮饥饿期间进行DNA测序分析(ChIP-seq)。 PCC 6803(以下简称<集气囊)。 该协议可以扩展到分析蓝细菌中存在合适抗体的任何DNA结合蛋白。

【背景】为了维持体内平衡,细菌经常需要响应环境变化来调整基因表达。许多这些调整是由转录因子(TF)控制的,这些转录因子可以感知代谢信号并激活或抑制目标基因。然而,反映传统上费力的任务来表征TFs在体内的活性和范围,我们对它们在细菌中的结合位点的了解仍然有限。直到最近,染色质免疫沉淀与高通量测序分析的结合为快速确定基因组水平调节子打开了大门。特别是,ChIP-seq使用下一代测序(NGS)的能力来并行识别大量DNA序列。与微阵列相比,ChIP-seq的一个有吸引力的特征是对某些区域如启动子序列没有限制,并且可以研究整个基因组的TF结合位点。

在蓝细菌中,氮同化和代谢的全球调节剂是NtcA,属于CRP(cAMP受体蛋白)家族的TF(Herrero等人,2001)。在集胞蓝细菌中,NtcA通过将二聚体结合至包含共有序列GTAN ...

FRET-based Stoichiometry Measurements of Protein Complexes in vitro
Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract]  For a complete understanding of biochemical reactions, information on complex stoichiometry is essential. However, measuring stoichiometry is experimentally challenging. Our lab has developed a FRET-based assay to study protein complex stoichiometry in vitro. This assay, also known as Job plot, is set up as a continuous variation of the molar ratio between the two species, kept at constant total concentration. The FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) between the two fluorescently-labeled proteins is measured and the stoichiometry is inferred from the sample with highest FRET signal. This approach allows us to assess complex stoichiometry in solution. [摘要]  为了全面了解生化反应,复杂的化学计量学信息是必不可少的。 然而,测量化学计量学在实验上是具有挑战性的。 我们的实验室已经开发了基于FRET的测定法来研究蛋白质复合体化学计量体外。 该测定法也被称为作业区,其被设定为两种物质之间的摩尔比的连续变化,保持恒定的总浓度。 测量两种荧光标记蛋白之间的FRET(荧光共振能量转移),并从具有最高FRET信号的样品中推断化学计量。 这种方法使我们能够评估溶液中复杂的化学计量。

【背景】每个生物化学反应需要两种或更多种细胞组分之间的相互作用。这些相互作用的化学计量是调节细胞生物化学反应的重要因素。因此,复杂化学计量的实验确定对于充分了解细胞内工作的生物化学和生物物理学过程至关重要。
测量化学计量具有实验上的挑战性。化学计量可以通过低分辨率结构分析来推断。这些方法包括尺寸排阻色谱法,多角度光散射,分析超速离心,其能够提供粒子的精确分子量。但是,这些方法被认为是次要的。

基于FRET(荧光共振能量转移)的溶液中的化学计量。这种测定方法称为工作区(Huang,1982),可以用较少的材料进行,更适合研究任何复杂的地层,与两种成分的大小无关。在该测定中,样品保持恒定的总蛋白质浓度,但两种组分之间的摩尔比连续变化(图1)。具有复合物功能化学计量的样品希望显示最高的FRET信号。

这是获得溶液中复杂化学计量和任何大小组分之间测量的有力方法。因为FRET测量需要复合物的两个组分都被荧光标记,所以需要各种对照来排除标记过程的潜在伪影。理想的情况是单个位点的标记在该测定中是可取的(D'Arcy等人,2013; ...

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