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Pipette tips (10 μl)

移液器吸头(10μl)

Company: Shineteh instruments
Catalog#: PT4-W10
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Other protocol()

Primary Neuron-glia Culture from Rat Cortex as a Model to Study Neuroinflammation in CNS Injuries or Diseases
Author:
Date:
2016-04-20
[Abstract]  Primary neuron-glia cultures are commonly used in vitro model for neurobiological studies. Here, we provide a protocol for the isolation and culture of neuron-glial cells from cortical tissues of 1-day-old neonatal Sprague-Dawley pups. The procedure makes available an easier way to obtain the neuron and glia. In this culture system, neuron-glia cultures consisted of approximately 37% neurons, 51% astrocytes, 7% microglia, and a small percentage (<5%) of other cells after fourteen days in vitro. Primary neuron-glia cultures is a simplified in vitro model for studies focusing on interactions between neurons and glia cells. Activated glial cells, mainly astrocytes and microglia, are histopathological hallmarks of acute injury of the central nervous system (CNS) ... [摘要]  原代神经元 - 神经胶质培养物通常用于神经生物学研究的体外模型。在这里,我们提供的隔离和培养的神经元胶质细胞从1日龄新生儿Sprague-Dawley幼崽的皮质组织的协议。该程序提供了一种更容易的方式来获得神经元和神经胶质。在该培养系统中,神经元 - 神经胶质培养物在体外14天后由约37%神经元,51%星形胶质细胞,7%小胶质细胞和小百分比(<5%)的其他细胞组成。原代神经元胶质细胞培养物是用于研究的简化的体外模型,其关注于神经元和神经胶质细胞之间的相互作用。活化的胶质细胞,主要是星形胶质细胞和小神经胶质细胞,是中枢神经系统(cns)或慢性神经疾病的急性损伤的组织病理学标志(hirsch和hunot,2009; lee等人,2009; minghetti, 2005)。由活化神经胶质释放的炎性介质(例如一氧化氮,活性氧,促炎细胞因子和趋化因子)可直接或间接引起神经元损伤或神经变性。神经炎症是导致神经变性的各种神经疾病的常见机制。神经胶质细胞培养的优点是:(1)培养的细胞可以在体内绕过复杂的生理相互作用(例如白细胞浸润,血脑屏障,反射或其他系统调节)以允许直接观察(缺氧,缺血,创伤,感染,神经毒素,慢性应激或疾病)引起的神经炎症; (2)与主要源自肿瘤细胞的细胞系不同,原代培养的神经元 - 神经胶质系统更接近于体内细胞群体比率,并且可以模拟原位微环境;和(3)可以从各种脑区域(例如皮质,海马,中脑等)制备培养物,并且允许有机会检查对神经变性的易感性的区域差异随后由各种cns损伤引起的神经炎症(kim等人,2000)。以下方案是原代大鼠皮质神经元 - 神经胶质培养物制备的实例(huang等人,2015; huang等人,2014; huang等人。,2012; huang ,,2009)。 lee等人,2009;="" minghetti,="" 2005)。由活化神经胶质释放的炎性介质(例如一氧化氮,活性氧,促炎细胞因子和趋化因子)可直接或间接引起神经元损伤或神经变性。神经炎症是导致神经变性的各种神经疾病的常见机制。神经胶质细胞培养的优点是:(1)培养的细胞可以在体内绕过复杂的生理相互作用(例如白细胞浸润,血脑屏障,反射或其他系统调节)以允许直接观察(缺氧,缺血,创伤,感染,神经毒素,慢性应激或疾病)引起的神经炎症;="" (2)与主要源自肿瘤细胞的细胞系不同,原代培养的神经元="" -="" 神经胶质系统更接近于体内细胞群体比率,并且可以模拟原位微环境;和(3)可以从各种脑区域(例如皮质,海马,中脑等)制备培养物,并且允许有机会检查对神经变性的易感性的区域差异随后由各种cns损伤引起的神经炎症(kim等人,2000)。以下方案是原代大鼠皮质神经元="" -="" 神经胶质培养物制备的实例(huang等人,2015;="" huang等人,2014;="" huang等人。,2012;="" huang="" ,,2009)。=""> ...

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