| Isolation of Mouse Cardiac Neural Crest Cells and Their Differentiation into Smooth Muscle Cells
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Author:
Date:
2017-09-05
[Abstract] Cardiac neural crest cells (CNCCs) originate at the dorsal edge of the neural tube between the otic pit and the caudal edge of the 3rd somite, and migrate into the pharyngeal arches and the heart. We have shown that fibronectin (Fn1) plays an important role in the development of the CNCC by regulating the differentiation of CNCCs into vascular smooth muscle cells around pharyngeal arch arteries (Wang and Astrof, 2016). This protocol describes the isolation of CNCCs from the neural tube and from the caudal pharyngeal arches, and the differentiation of neural crest-derived cells into smooth muscle cells. This protocol was adapted from (Newgreen and Murphy, 2000; Pfaltzgraff et al., 2012).
[摘要] 心脏神经嵴细胞（CNCC）起源于神经管的背部边缘，位于第3个体节的耳穴和尾缘之间，并迁移到咽弓和心脏。 我们已经表明，纤连蛋白（Fn1）通过调节CNCCs到咽弓动脉周围的血管平滑肌细胞的分化，在CNCC的发展中起重要作用（Wang and Astrof，2016）。 该方案描述了CNCC与神经管和尾尾弓的分离，以及神经嵴衍生细胞分化成平滑肌细胞。 该方案从（Newgreen和Murphy，2000; Pfaltzgraff等人，2012）改编。
【背景】以前发表的方案描述了从神经管分离神经嵴细胞。然而，在耳孔和第三体细胞之间的神经管区域中的神经嵴细胞包括有助于许多不同细胞类型的神经嵴细胞群体;例如，迷走神经嵴细胞也来自该区域。在该方案中，我们修改了用于分离心脏神经嵴细胞的常规方法。而不是使用神经管，我们在胚胎期（E）9.5（22-25个体节期）使用尾部咽部弓形区。这是在将心脏神经嵴细胞分化为血管平滑肌细胞之前。神经嵴培养物通常含有污染性间充质细胞，通常表达平滑肌基因。为了鉴定神经嵴衍生细胞，我们从以下交叉产生的胚胎中分离出神经嵴细胞：Fn1flox / flox; ROSAmTmG / mTmG雌性小鼠×Fn1 +/-;Tfap2αIRESCre/ ...
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| Isolation and Culturing of Rat Primary Embryonic Basal Forebrain Cholinergic Neurons (BFCNs)
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Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract] The basal forebrain is located close to the medial and ventral surfaces of the cerebral hemispheres that develop from the sub-pallium. It regulates multiple processes including attention, learning, memory and sleep. Dysfunction and degeneration of basal forebrain cholinergic neurons (BFCNs) are believed to be involved in many disorders of the brain such as Alzheimer’s disease (AD), schizophrenia, sleep disorders and drug abuse (Mobley et al., 1986). Primary cultures of BFCNs will provide an important tool for studying the mechanism of these diseases. This protocol provides a detailed description of experimental procedures in establishing in vitro primary culture of rat embryonic BFCNs.
[摘要] 基底前脑靠近从小脑发育的大脑半球的内侧和腹侧表面。 它调节多个过程，包括注意力，学习，记忆和睡眠。 据信基础前脑胆碱能神经元（BFCNs）的功能障碍和退化参与许多脑部疾病，如阿尔茨海默病（AD），精神分裂症，睡眠障碍和药物滥用（Mobley等人，1986年）。 BFCN的主要文化将为研究这些疾病的机制提供重要的工具。 该方案提供了建立大鼠胚胎BFCN的体外原代培养的实验程序的详细描述。
【背景】基础前脑胆碱能系统支配大脑皮层和海马体。 BFCN的正常功能对于正常的睡眠，学习和记忆是非常重要的。 BFCN的萎缩被认为是阿尔茨海默病的早期事件。 因此，主要的BFCNs培养将是AD研究的理想细胞模型。 在以前的研究中，很少使用初级BFCN培养物。 在这里，我们提出了一种从胚胎大鼠隔膜中分离和培养BFCNs的可靠方法，该方法简单，比以前的方法耗时少（Schnitzler等人，2008）。 我们的方法将大大方便研究BFCN功能和细胞生物学的许多关键方面。
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| Optogenetic Stimulation and Recording of Primary Cultured Neurons with Spatiotemporal Control
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Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract] We studied a network of cortical neurons in culture and developed an innovative optical device to stimulate optogenetically a large neuronal population with both spatial and temporal precision. We first describe how to culture primary neurons expressing channelrhodopsin. We then detail the optogenetic setup based on the workings of a fast Digital Light Processing (DLP) projector. The setup is able to stimulate tens to hundreds neurons with independent trains of light pulses that evoked action potentials with high temporal resolution. During photostimulation, network activity was monitored using patch-clamp recordings of up to 4 neurons. The experiment is ideally suited to study recurrent network dynamics or biological processes such as plasticity or homeostasis in a network of neurons ...
[摘要] 我们研究了文化中的皮层神经元网络，并开发了一种创新的光学装置，以空间和时间精确度激发大量神经元。 我们首先描述如何培养表达channelorhodopsin的原代神经元。 然后，我们将根据快速数字光处理（DLP）投影机的工作原理来详细说明光遗传设置。 该设置能够用独立的光脉冲训练数十到数百个神经元，以高时间分辨率诱发动作电位。 在光刺激期间，使用多达4个神经元的膜片钳记录监测网络活动。 该实验非常适合研究复杂的网络动力学或生物过程，如神经元网络中的可塑性或体内平衡，当子群体由其特征（相关性，速率和大小）进行精细控制的不同刺激激活时。
【背景】光致遗传学提供以毫秒精度控制神经元活动的平均值。然而，神经元通常通过同时激活整个群体的光的闪光或通过在整个视野上的时间调制强度的光同时激活（Boyden等人，2005）。然而，存在几种空间调节光并已被用于使谷氨酸不起作用的方法（Nawrot等人，2009）或激活表达神经元的通道视紫质（ChR2）（Guo等人，2009）（用于审查刺激神经元的可用方法具有空间和时间分辨率参见Anselmi等人，2015）。
为了获得刺激的空间控制，第一种可能性是使用激光并将其光束快速移动到不同位置。例如，通过用声光偏转器偏转激光束已经实现了在不同树枝状位置处的谷蛋白解冻（Shoham等人，2005）。只有我们在有限的区域内足够缓慢地调节光强度，这个策略才可能是可行的。或者，可以使用相位或强度的光调制器来实现光的空间图案。基于相位调制的全息技术允许以三维空间精度获得图像，但是可以以仅100Hz的速率显示图案（Papagiakoumou等人，2010）。如果二维图案是足够的，则可以通过将投影仪或阵列的LED放置在样品的共轭平面中来简单地获得强度调制（Farah等人，2007; ...
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