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Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)

无核酸酶水(未经DEPC处理)

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: AM9932
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

In planta Transcriptome Analysis of Pseudomonas syringae
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  Profiling bacterial transcriptome in planta is challenging due to the low abundance of bacterial RNA in infected plant tissues. Here, we describe a protocol to profile transcriptome of a foliar bacterial pathogen, Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000, in the leaves of Arabidopsis thaliana at an early stage of infection using RNA sequencing (RNA-Seq). Bacterial cells are first physically isolated from infected leaves, followed by RNA extraction, plant rRNA depletion, cDNA library synthesis, and RNA-Seq. This protocol is likely applicable not only to the A. thaliana–P. syringae pathosystem but also to different plant-bacterial combinations. [摘要]  由于受感染植物组织中细菌RNA的丰度低,因此在植物中分析细菌转录组具有挑战性。 在这里,我们描述了一个描述叶子细菌病原体转录组的协议, Pseudomonas syringae pv。 番茄 DC3000,在感染早期的拟南芥叶中使用RNA测序(RNA-Seq)。 首先从感染的叶子中物理分离细菌细胞,然后进行RNA提取,植物rRNA消耗,cDNA文库合成和RNA-Seq。 该协议不仅适用于 A.拟南芥-P。 syringae 病理系统,但也适用于不同的植物 - 细菌组合。

【背景】植物已经进化出先天免疫系统以抵御病原体攻击。在过去的几十年中,已经深入研究了病原体识别和免疫信号传导途径的分子机制。然而,植物免疫如何影响病原体代谢以抑制病原体生长几乎不被理解,因为在植物中分析病原体反应很困难。在细菌病原体的情况下,植物叶内的转录组分析很难研究,因为细菌mRNA的量远低于植物的数量;由于植物中细菌的人口密度低,在感染的早期阶段尤其具有挑战性。为克服这一局限性,我们建立了一种从感染的植物叶片中分离细菌并用RNA-Seq分析细菌转录组的方法。该方法已成功用于分析模型细菌病原体 Pseudomonas syringae pv的转录组。 番茄 DC3000在模式植物 Arabidopsis thaliana 中的各种条件下(Nobori et al。,2018). ...

A Modified Low-quantity RNA-Seq Method for Microbial Community and Diversity Analysis Using Small Subunit Ribosomal RNA
Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract]  We propose a modified RNA-Seq method for small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA)-based microbial community analysis that depends on the direct ligation of a 5’ adaptor to RNA before reverse-transcription. The method requires only a low-input quantity of RNA (10-100 ng) and does not require a DNA removal step. Using this method, we could obtain more 16S rRNA sequences of the same regions (variable regions V1-V2) without the interference of DNA in order to analyze OTU (operational taxonomic unit)-based microbial communities and diversity. The generated SSU rRNA sequences are also suitable for the coverage evaluation for bacterial universal primer 8F (Escherichia coli position 8 to 27), which is commonly used for bacterial 16S rRNA gene amplification. The modified RNA-Seq method will ... [摘要]  我们提出了一种用于小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)的微生物群落分析的经修改的RNA-Seq方法,其依赖于在逆转录之前将5'衔接子直接连接至RNA。 该方法仅需要低输入量的RNA(10-100ng),并且不需要DNA去除步骤。 使用这种方法,我们可以在不受DNA干扰的情况下获得相同区域(可变区V1-V2)的更多16S rRNA序列,以便分析OTU(经营分类单元)的微生物群落和多样性。 所产生的SSU rRNA序列也适用于通常用于细菌16S rRNA基因扩增的细菌通用引物8F(大肠杆菌8至27位)的覆盖度评估。 修改的RNA-Seq方法将有助于确定各种环境样品的潜在活性微生物群落结构和多样性,并且还可用于鉴定新型微生物类群。

【背景】核糖体RNA(rRNA)占总微生物RNA的90%以上,适合微生物群落分析作为合成蛋白质的微生物生理活性指标(Blazewicz et。,2013年)。微生物群落转录物(包括rRNA和mRNA)在特定环境(双RNA转录组学)中的研究在提供微生物功能和分类信息方面具有优势(Urich等人,2008年)未能进行基于OTU的社区比较。尽管当分析凝胶提取的SSU rRNA时,可以使用16S rRNA序列的V3区来计算和比较多样性指数,但是发现仅有三分之一的所得16S ...

Isolation of Commensal Escherichia coli Strains from Feces of Healthy Laboratory Mice or Rats
Author:
Date:
2018-03-20
[Abstract]  The colonization abundance of commensal E. coli in the gastrointestinal tract of healthy laboratory mice and rats ranges from 104 to 106 CFU/g feces. Although very well characterized, the family that E. coli belongs to has a very homogeneous 16S rRNA gene sequence, making the identification from 16S rRNA sequencing difficult. This protocol provides a procedure of isolating and identifying commensal E. coli strains from a healthy laboratory mouse or rat feces. The method can be applied to isolate commensal E. coli from other laboratory rodent strains. [摘要]  共生E的殖民丰度。 大肠杆菌在健康实验小鼠和大鼠的胃肠道中的范围为10 4至10 6 CFU / g粪便。 虽然描述得非常好,但那个家族就是这样的。 大肠杆菌属于具有非常均一的16S rRNA基因序列,使得从16S rRNA测序鉴定困难。 该协议提供了分离和识别共生E的程序。 来自健康实验室小鼠或大鼠粪便的大肠杆菌菌株。 该方法可以应用于隔离共生电子。 来自其他实验室啮齿类动物的大肠杆菌。

【背景】大肠杆菌是革兰氏阴性兼性厌氧菌,其仅构成脊椎动物肠道微生物群的一小部分,但在微生物相互作用,免疫调节和代谢功能中起关键作用(Tenaillon等人。,2010)。作为最好的模式微生物之一,共生E。已经越来越多地研究大肠杆菌菌株以揭示肠道共生微生物适应独特生态位并影响宿主生理机制。然而,不同菌株之间的高度同源性在共生E的鉴定和表征上提出了困难。基于16S rRNA测序方法的大肠杆菌。由于新一代测序技术的发展和全基因组的大规模分析,我们能够识别共生E。根据基因组中毒力基因的存在,分离自不同宿主的胃肠道的大肠杆菌菌株。在这个协议中,我们展示了一种分离和识别共生E的方法。使用选择性培养基和全基因组测序从实验室小鼠或大鼠获得大肠杆菌菌株。但是,应该指出的是,共生E的存在。大肠杆菌在实验室动物中取决于设施的供应商和环境条件。

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