| ChIP-seq Experiment and Data Analysis in the Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
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Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract] Nitrogen is an essential nutrient for all living organisms. In cyanobacteria, a group of oxygenic photosynthetic bacteria, nitrogen homeostasis is maintained by an intricate regulatory network around the transcription factor NtcA. Although mechanisms controlling NtcA activity appear to be well understood, the sets of genes under its control (i.e., its regulon) remain poorly defined. In this protocol, we describe the procedure for chromatin immunoprecipitation using NtcA antibodies, followed by DNA sequencing analysis (ChIP-seq) during early acclimation to nitrogen starvation in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 (hereafter Synechocystis). This protocol can be extended to analyze any DNA-binding protein in cyanobacteria for which suitable antibodies ...
[摘要] 氮是所有生物体的必需营养素。 在蓝细菌中，一组含氧光合细菌通过围绕转录因子NtcA的错综复杂的调节网络维持氮稳态。 尽管控制NtcA活性的机制似乎已被很好地理解，但其控制下的基因集（即它的调节子）仍然没有很好的定义。 在该协议中，我们描述了使用NtcA抗体进行染色质免疫沉淀的过程，随后在蓝藻Synechocystis sp。早期适应氮饥饿期间进行DNA测序分析（ChIP-seq）。 PCC 6803（以下简称<集气囊）。 该协议可以扩展到分析蓝细菌中存在合适抗体的任何DNA结合蛋白。
【背景】为了维持体内平衡，细菌经常需要响应环境变化来调整基因表达。许多这些调整是由转录因子（TF）控制的，这些转录因子可以感知代谢信号并激活或抑制目标基因。然而，反映传统上费力的任务来表征TFs在体内的活性和范围，我们对它们在细菌中的结合位点的了解仍然有限。直到最近，染色质免疫沉淀与高通量测序分析的结合为快速确定基因组水平调节子打开了大门。特别是，ChIP-seq使用下一代测序（NGS）的能力来并行识别大量DNA序列。与微阵列相比，ChIP-seq的一个有吸引力的特征是对某些区域如启动子序列没有限制，并且可以研究整个基因组的TF结合位点。
在蓝细菌中，氮同化和代谢的全球调节剂是NtcA，属于CRP（cAMP受体蛋白）家族的TF（Herrero等人，2001）。在集胞蓝细菌中，NtcA通过将二聚体结合至包含共有序列GTAN ...
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| Total RNA Extraction from Dinoflagellate Symbiodinium Cells
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Author:
Date:
2018-06-05
[Abstract] Dinoflagellates are unicellular algae that can have photosynthetic or nonphotosynthetic lifestyles. Dinoflagellates in the genus Symbiodinium can enter endosymbiotic associations with corals, providing the metabolic basis for the highly productive and biologically diverse coral-reef ecosystems (Hoegh-Guldberg, 1999), as well as with other cnidarians, including sea anemones and jellyfish, and non-cnidarian hosts (Trench, 1993; Lobban et al., 2002; Mordret et al., 2016).
Here, I describe a protocol for isolating total RNA from Symbiodinium cells.
[摘要] 鞭毛藻是单细胞藻类，可以有光合或非光合生活方式。 Symbiodinium属中的甲藻类可以与珊瑚进入内共生关系，为高生产力和生物多样性珊瑚礁生态系统提供代谢基础（Hoegh-Guldberg，1999），以及其他的cnidarians，包括 海葵和海蜇，以及非刺猬寄主（Trench，1993; Lobban等人，2002; Mordret等人，2016）。
在这里，我描述了从Symbiodinium细胞中分离总RNA的方案。
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| Isolation of Genomic DNA from Chlamydomonas reinhardtii
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Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract] Chlamydomonas reinhardtii is a soil-dwelling eukaryotic green alga that is widely used as a laboratory model organism for research on photosynthesis, ciliary biology, lipid metabolism and many other aspects of cell biology and physiology. With sequenced nuclear, chloroplast and mitochondrial genomes, Chlamydomonas is also an excellent organism for genetics and genomics research. This protocol describes the isolation of genomic DNA from Chlamydomonas using a standard phenol:chloroform extraction method followed by ethanol precipitation. The protocol requires minimal lab materials, takes approximately 4 h to complete, and can also be used for isolation of genomic DNA from other eukaryotic green algae.
[摘要] 莱茵衣藻是一种土壤居住的真核绿藻，广泛用作实验室模型生物，用于光合作用，睫状生物学，脂质代谢以及细胞生物学和生理学的许多其他方面的研究。 随着核，叶绿体和线粒体基因组的测序，衣藻也是遗传学和基因组学研究的优秀生物。 该协议描述了使用标准酚：氯仿提取方法然后乙醇沉淀从衣藻（Chlamydomonas）中分离基因组DNA。 该协议需要最少的实验室材料，大约需要4小时才能完成，也可用于从其他真核绿藻中分离基因组DNA。
【背景】分离核酸是克隆和测序遗传物质的关键第一步，为从基因表达到基因进化等各种分子生物学研究提供了基础。存在许多用于从藻类中分离DNA的方案（Weeks等人，1986; Fawley和Fawley，2004; HwangBo等人，2010）。通常，通过离心沉淀细胞并在含有去污剂如SDS的缓冲液中裂解以溶解膜。随后在苯酚：氯仿中提取至少一次，并在氯仿中提取至少一次。在一些情况下，进行RNA酶处理步骤以降解RNA。然后通过加入乙醇或异丙醇沉淀DNA，并在冰上或在冰箱中孵育。沉淀并洗涤沉淀的DNA后，通常将其重悬于水或缓冲液（例如Tris-EDTA）中，并在260nm处通过分光光度法定量。
本文所述的方案利用两次苯酚/氯仿/异戊醇萃取和两次氯仿/异戊醇萃取，其间具有RNase处理步骤。在有机溶剂中加入异戊醇可防止起泡并稳定含有高浓度凝固蛋白的界面。重要的是，该协议产生高质量的基因组DNA，适用于下游应用，如克隆和测序。 ...
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