| In vitro RNA-dependent RNA Polymerase Assay Using Arabidopsis RDR6
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Author:
Date:
2018-01-05
[Abstract] RNA-dependent RNA polymerases (RdRPs) in eukaryotes convert single-stranded RNAs into double-stranded RNAs, thereby amplifying small interfering RNAs that play crucial roles in the regulation of development, maintenance of genome integrity and antiviral immunity. Here, we describe a method of in vitro RdRP assay using recombinant Arabidopsis RDR6 prepared by an insect expression system. By using this classical biochemical assay, we revealed that RDR6 has a strong template preference for RNAs lacking a poly(A) tail. This simple method will be applicable to other RdRPs in Arabidopsis and different organisms.
[摘要] 真核生物中的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）将单链RNA转化为双链RNA，从而扩增在调节发育，维持基因组完整性和抗病毒免疫方面起关键作用的小干扰RNA。 在此，我们描述了使用通过昆虫表达系统制备的重组拟南芥RDR6的体外RdRP测定的方法。 通过使用这种经典的生物化学分析，我们发现RDR6有一个强大的模板偏好RNAs缺乏poly（A）尾巴。 这个简单的方法将适用于拟南芥属和其他生物体中的其他RdRPs。
【背景】已经在所有真核生物王国 - 植物，真菌，原生动物和动物中发现RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）基因（Zong等人，2009）。它们将单链RNA（ssRNA）转化为双链RNA（dsRNA），从而扩增在各种生物过程中发挥关键作用的小干扰RNA（siRNA），包括调节发育（Peragine等人， ，2004; Li等人，2005），维持基因组完整性（Volpe等人，2002; Xie等人，2004年， ）和抗病毒免疫性（Mourrain等人，2000; Yu等人，2003; Garcia-Ruiz等人，2010; Wang ，2010）。除了这种RdRP活性之外，RdRP还具有称为末端核苷酸转移酶（TNTase）活性的另一种酶活性（Curaba和Chen，2008; ...
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| A Ribosome Footprinting Protocol for Plants
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Author:
Date:
2016-11-05
[Abstract] Ribosome footprinting, or Ribo-seq, has revolutionized the studies of translation. It was originally developed for yeast and mammalian cells in culture (Ingolia et al., 2009). Herein, we describe a plant-optimized hands-on ribosome footprinting protocol derived from previously published procedures of polysome isolation (Ingolia et al., 2009; Mustroph et al., 2009) and ribosome footprinting (Ingolia et al., 2009; Ingolia et al., 2013). With this protocol, we have been able to successfully isolate and analyze high-quality ribosomal footprints from different stages of in vitro grown Arabidopsis thaliana plants (dark-grown seedlings [Merchante et al., 2015] and 13-day-old plantlets in plates and plants grown in liquid ...
[摘要] 核糖体足迹或Ribo-seq，彻底改变了翻译研究。它最初是为培养中的酵母和哺乳动物细胞开发的（Ingolia等人，2009）。本文中，我们描述了来自先前公开的多核糖体分离程序的植物优化的亲手核糖体印迹方案（Ingolia等人，2009; Mustroph等人，2009 ）和核糖体印迹（Ingolia等人，2009; Ingolia等人，2013）。使用该协议，我们能够成功地分离和分析来自体外生长的拟南芥植物（黑暗生长的幼苗）的不同阶段的高质量核糖体印迹[Merchante < ，以及在液体培养物中生长的板和植物中的13天龄小植物[未发表的结果]）。
[背景] 翻译在调节基因活性中的中心作用早已被公认，但是在响应于特定刺激的全基因组翻译定量变化的系统探索最近才变得技术上可行。最初为培养中的酵母和哺乳动物细胞开发的核糖体印迹技术（通常称为Ribo-seq）已经彻底改变了翻译调节和基因表达的研究，因为其允许确定核糖体在基因组 - ...
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| Individual-nucleotide-resolution UV Cross-linking and Immunoprecipitation (iCLIP) of UPF1
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Author:
Date:
2014-04-05
[Abstract] The fate of mRNA, in particular its stability, localization and rate of translation is regulated by RNA binding proteins assembling to messenger ribonucleoprotein (mRNP) complexes. To investigate the transcriptome-wide RNA binding sites of UPF1, the core factor of nonsense-mediated mRNA decay (NMD), we performed individual-nucleotide-resolution UV cross-linking and immunoprecipitation (iCLIP) (Zund et al., 2013) followed by high-throughput sequencing. The presented protocol is optimized to investigate the RNA-binding sites of UPF1 and is based on previously described studies (Konig et al., 2010; Konig et al., 2011; Hafner et al., 2010). We want to thank the Group of Mihaela Zavolan (Swiss Institute of Bioinformatics, Basel, Switzerland) and Jernej Ule ...
[摘要] mRNA的命运，特别是其稳定性，定位和翻译速率由装配到信使核糖核蛋白（mRNP）复合物的RNA结合蛋白调节。 为了研究无义介导的mRNA衰变（NMD）的核心因子UPF1的转录组范围的RNA结合位点，我们进行单个核苷酸分辨率的UV交联和免疫沉淀（iCLIP）（Zund等，/em>，2013），然后进行高通量测序。 优化所提出的方案以研究UPF1的RNA结合位点并且基于先前描述的研究（Konig等人，2010; Konig等人，2011; Hafner等人，2010）。 我们要感谢Mihaela Zavolan（瑞士巴塞尔瑞士生物信息学研究所）和Jernej Ule（英国剑桥的分子生物学医学研究委员会实验室）组织这些实验的技术支持。
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