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Sodium chloride

氯化钠

Company: Sigma-Aldrich
Catalog#: V900058
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Other protocol()

Phagocytosis Assay for α-Synuclein Fibril Uptake by Mouse Primary Microglia
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  Microglia are professional phagocytes in the brain and deficiency in their phagocytic activity plays an important role in Parkinson’s disease. This protocol mainly describes the phagocytosis assay for uptake of α-synuclein preformed fibrils, a pathologic form of α-synuclein, by primary microglia. [摘要]  小胶质细胞是大脑中的专业吞噬细胞,其吞噬活性的缺乏在帕金森病中起重要作用。 该方案主要描述了通过原代小胶质细胞摄取α-突触核蛋白预先形成的原纤维(α-突触核蛋白的病理形式)的吞噬作用测定。

【背景】作为大脑的免疫细胞,小胶质细胞在中枢神经系统中起着关键作用。在生理状态下,小胶质细胞不断探索周围环境并参与突触修剪。小胶质细胞可被任何类型的病理事件或脑内稳态的变化激活(Wolf et al。,2017)。激活后,小胶质细胞经历形态学变化,增殖,分泌炎性细胞因子,迁移至病变部位,吞噬病原体,病细胞,碎片,甚至细胞外蛋白质聚集体(Kettenmann et al。,2011; Fu et al。,2014)。 α-突触核蛋白是神经元中的丰富蛋白质,并且是帕金森病中称为路易体和路易神经突的神经元内包涵体的主要成分(Luk 等人,,2012)。最近的研究表明α-突触核蛋白经历细胞间扩散,小胶质细胞是α-突触核蛋白的主要清除剂,它可能承担来自神经元的α-突触核蛋白的负担(Wolf et al。,2017 )。在这里,我们描述了使用人α-突触核蛋白单体产生预先形成的原纤维并通过小胶质细胞吞噬作用测量α-突触核蛋白预先形成的原纤维的摄取的方案(Du et al。,2017)。

In vitro Reconstitution Assay of miRNA Biogenesis by Arabidopsis DCL1
Author:
Date:
2015-04-20
[Abstract]  microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs, regulating most if not all, biological processes in eukaryotic organisms. miRNAs are initially processed from primary transcripts (pri-miRNAs) to produce miRNA precursors (pre-miRNAs), that are further processed into miRNA and its complementary strands (miRNA/*). In Arabidopsis, and possibly other plants, the processing from pri-miRNAs to pre-miRNAs and from pre-miRNAs to miRNA/* are both implemented through Dicer-like 1 (DCL1) complexes. Recently, we demonstrated isolation of DCL1 complexes of unprecedented quality from in planta. We further successfully reconstituted DCL1 cleavage assays in vitro that were able to fully recapitulate in vivo miRNA biogenesis. Here we provide a detailed protocol of DCL1 ... [摘要]  微小RNA(miRNA)是小的非编码RNA,其调节真核生物中的大多数(如果不是全部)生物过程。 miRNA最初从初级转录物(pri-miRNA)加工以产生miRNA前体(前-miRNA),其进一步加工成miRNA及其互补链(miRNA/*)。在拟南芥和可能的其他植物中,从pri-miRNA到pre-miRNA和从pre-miRNA到miRNA/*的加工都通过Dicer样1(DCL1)复合物实现。最近,我们证明了从植物中以前的质量的DCL1复合物的分离。我们进一步成功地重建了能够完全重现体内 miRNA生物发生的DCL1切割测定。在这里我们提供DCL1重建测定的详细协议。该方案包括三个主要部分(图1):1)pri-miRNA和pre-miRNA转录物的制备(方法A-C); 2)通过免疫沉淀(IP)纯化来自本塞姆氏烟草(本塞姆氏烟草)的重组拟南芥DCL1机器(程序D和E);和3)使用分离的DCL1复合物(步骤F)在放射性同位素标记的pri-miRNA或pre-miRNA的体外处理。这是我们的愿望,协议是RNAi社区研究机械问题或开发RNA沉默技术的强大工具。

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