| Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells (hiPSCs) into Osteoclasts
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Author:
Date:
2020-12-20
[Abstract] Defects in bone resorption by osteoclasts result in numerous rare genetic bone disorders as well as in some common diseases such as osteoporosis or osteopetrosis. The use of hiPSC-differentiated osteoclasts opens new avenues in this research field by providing an unlimited cell source and overcoming obstacles such as unavailability of human specimens and suitable animal models. Generation of hiPSCs is well established but efficient differentiation of hiPSCs into osteoclasts has been challenging. Published hiPSC-osteoclast differentiation protocols use a hiPSC-OP9 co-culture system or hiPSC-derived embryoid bodies (EBs) with multiple cytokines. Our three-stage protocol consists of 1) EB mesoderm differentiation, 2) expansion of myelomonocytic cells and 3) maturation of hiPSC-osteoclasts. ...
[摘要] [摘要]破骨细胞引起的骨吸收缺陷导致许多罕见的遗传性骨疾病以及某些常见的疾病，例如骨质疏松症或骨质疏松症。采用的hiPSC -分化破骨细胞通过提供无限的细胞来源和克服障碍，如人体标本和合适的动物模型的可用性打开了该领域的新途径。hiPSC的生成已被公认，但是将hiPSC高效分化为破骨细胞一直具有挑战性。发布的hiPSC -osteoclast分化协议使用的hiPSC-OP9共培养体系或hiPSC细胞来源的胚状 具有多种细胞因子的机体（EB）。我们的三阶段协议包含：1）中胚层EB分化，2）的扩张骨髓单核细胞和3）的成熟的hiPSC -osteoclasts。我们通过在Nunclon Sphera微孔板上培养Accutase分离的hiPSCs来产生大小均一的EB，并在4天的细胞因子混合物中促进EB中胚层分化。对于第2阶段，将EBs转移至明胶包被的平板中，并用hM -CSF和hIL-3培养，以扩增骨髓单核细胞群。通过与维生素d，补充hTGF β，HM -CSF和hRANKL ，在第2阶段结束时收集的细胞的diff erentiated成成熟破骨细胞（第3阶段）。与其他技术相比，我们的协议不需要共培养系统。诱导EBs分化为中胚层 均匀的方式; 使用较少的细胞因子进行分化；只需要很短的时间就可以使破骨细胞成熟，并产生足够数量的破骨细胞用于后续的分子分析。
图形摘要： ...
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| Generation of T cells from Human and Nonhuman Primate Pluripotent Stem Cells
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Author:
Date:
2020-07-05
[Abstract] Pluripotent stem cells (PSCs) have the potential to provide homogeneous cell populations of T cells that can be grown at a clinical scale and genetically engineered to meet specific clinical needs. OP9-DLL4, a stromal line ectopically expressing the Notch ligand Delta-like 4 (DLL4) is used to support differentiation of PSCs to T-lymphocytes. This article outlines several protocols related to generation of T cells from human and non-human primate (NHP) PSCs, including initial hematopoietic differentiation of PSC on OP9 feeders or defined conditions, followed by coculture of the OP9-DLL4 cells with the PSC-derived hematopoietic progenitors (HPs), leading to efficient differentiation to T lymphocytes. In addition, we describe a protocol for robust T cell generation from hPSCs conditionally ...
[摘要] [摘要] 多能干细胞（PSCs）有潜力提供同质的T细胞群体，这些细胞可以在临床规模上生长，并通过基因工程来满足特定的临床需求。OP9-DLL4是一种异位表达Notch配体Delta-like 4（DLL4）的基质细胞系，用于支持psc向T淋巴细胞的分化。本文概述了从人类和非人类灵长类（NHP）PSC中产生T细胞的几种方法，包括在OP9喂食者或特定条件下对PSC进行初始造血分化，然后将OP9-DLL4细胞与PSC衍生的造血祖细胞（HPs）共培养，从而有效地分化成T淋巴细胞。此外，我们描述了一个从有条件表达ETS1的hPSCs中产生健壮T细胞的方案。所提出的协议提供了一个平台，用于疾病建模和评估其在大型动物模型免疫治疗中的应用。
[背景] T淋巴细胞（T细胞）在细胞介导的免疫反应中起着关键作用，参与肿瘤细胞的监测和杀伤。在过去的几十年里，已经开发了几种策略来重定向、培养和/或增强抗肿瘤的T淋巴细胞（Houot等人，2015年；June等人，2018年），并将其用于基于T细胞的过继免疫治疗。最近的临床试验表明，用嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗复发性和难治性淋巴瘤患者的疗效显著（Riviere和Sadelain，2017）。
人类多能干细胞（hPSCs），包括胚胎（hESCs）和诱导（hiPSCs），为生产用于过继性细胞免疫疗法的T细胞提供了一种很有前景的资源，可与基因工程技术相结合，产生现成的CAR ...
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| High Dimensional Functionomic Analysis of Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells at a Single Cell Level
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Author:
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2018-05-20
[Abstract] The ability to conduct investigation of cellular transcription, signaling, and function at the single-cell level has opened opportunities to examine heterogeneous populations at unprecedented resolutions. Although methods have been developed to evaluate high-dimensional transcriptomic and proteomic data (relating to cellular mRNA and protein), there has not been a method to evaluate corresponding high-dimensional functionomic data (relating to cellular functions) from single cells. Here, we present a protocol to quantitatively measure the differentiation potentials of single human hematopoietic stem and progenitor cells, and then cluster the cells according to these measurements. High dimensional functionomic analysis of cell potential allows cell function to be linked to molecular ...
[摘要] 在单细胞水平进行细胞转录，信号传导和功能调查的能力为以前所未有的决议研究异质人群开启了机会。 尽管已经开发了评估高维转录组学和蛋白质组学数据（与细胞mRNA和蛋白质有关）的方法，但尚未有方法从单个细胞评估相应的高维功能组学数据（与细胞功能有关）。 在这里，我们提出了一种方案来定量测量单个人造血干细胞和祖细胞的分化潜能，然后根据这些测量结果聚集细胞。 细胞电位的高维功能组分析允许细胞功能与相同祖细胞群体内的分子机制相关联。
【背景】单细胞水平的细胞转录，信号传导和功能单细胞测量技术的发展，以及流式细胞仪等先前存在的技术的发展，使得新镜头能够检测复杂的异质群体。这些方法产生大量数据，这可以借助于降维算法来解释，如使用Mpath，Monocole，PCA，Wishbone或扩散图算法在单细胞RNA-Seq上所示的（Paul等， 2016年;参见 et al。，2017），以及使用tSNE或PhenoGraph的CyTOF（Amir et al。，2013; Levine et al 。，2015）。
我们开发了这个协议，以允许在单细胞环境中对造血祖细胞的大规模培养物进行功能分析和随后的降维。在这个协议中，我们描述了在细胞因子的基质细胞培养物中培养人CD34 ...
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