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SterilinTM Standard 90mm Petri Dishes

Sterilin TM标准90mm培养皿

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: 101RTC
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Other protocol()

Macrophage Survival Assay Using High Content Microscopy
Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract]  Macrophages maintain tissue homoeostasis by regulating inflammation and tissue repair mechanisms. Thus, the fate of macrophages has an impact on the state of the tissue. The aim of this protocol is to quantify macrophage survival using high content microscopy and image processing software. Here, we describe a high-content image based protocol to assess the effect of diverse stimuli in combination with pharmacological treatments on macrophage survival in a quantitative, unbiased and high-throughput manner. [摘要]  巨噬细胞通过调节炎症和组织修复机制来维持组织均匀平衡。 因此,巨噬细胞的命运对组织的状态有影响。 该方案的目的是使用高含量显微镜和图像处理软件来量化巨噬细胞存活。 在这里,我们描述了一种基于高含量图像的方案,以定量,无偏差和高通量方式评估不同刺激与药理学治疗对巨噬细胞存活的影响。
【背景】巨噬细胞是吞噬先天免疫细胞,是组织炎症的主要驱动因素(Medzhitov,2008)。 这些细胞与自身免疫,自身炎症,感染性,神经变性和代谢性疾病一起与癌症相关(Ginhoux和Jung,2014)。 在这种情况下,巨噬细胞在炎症中的作用得到了很好的研究,然而,非传染性和感染性疾病中巨噬细胞存活的影响在很大程度上是未知的。 我们的研究表明,某些病原体相关受体(PRR)的激活可以诱导巨噬细胞存活(Eren等,2016)。 我们描述了一种分子机制,证明专门的细胞内病原体如何利用PRR诱导的细胞存活(Eren等,2016)。 因此,需要进一步的研究来了解巨噬细胞存活在不同疾病环境中的作用。

Colony Immunoblotting Assay for Detection of Bacterial Cell-surface or Extracellular Proteins
Author:
Date:
2013-09-05
[Abstract]  This simple protocol describes how to detect antigens from agar-grown bacterial colonies transferred to nitrocellulose using specific antibodies. The protocol is well suitable for detection of bacterial proteins exposed on the cell surface or secreted to the extracellular space and it can be modified also for detection of intracellular proteins. The assay can distinguish bacterial clones with different expression rates (high, medium and low) from colonies that do not express target protein. We used this assay for screening of Mat fimbriae-producing Escherichia coli mutants obtained by mini-Tn5 transposon mutagenesis and immunomagnetic separation (Lehti et al., 2013). [摘要]  这个简单的协议描述如何使用特异性抗体检测从转移到硝酸纤维素的琼脂生长的细菌菌落的抗原。 该方案非常适合于检测暴露于细胞表面或分泌至细胞外空间的细菌蛋白,并且其还可以被修饰以用于检测细胞内蛋白。 该测定可以区分具有不同表达率(高,中和低)的细菌克隆与不表达靶蛋白的集落。 我们使用该测定法用于筛选通过mini-Tn5转座子诱变和免疫磁性分离获得的产生Mat菌毛的大肠杆菌突变体(Lehti等人,2013)。

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