| Modeling NOTCH1 driven T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Mice
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Author:
Date:
2020-05-20
[Abstract] T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy that arises from transformation of T-cell primed hematopoietic progenitors. Although T-ALL is a heterogenous and molecularly complex disease, more than 65% of T-ALL patients carry activating mutations in the NOTCH1 gene. The majority of T-ALL–associated NOTCH1 mutations either disrupt the negative regulatory region, allowing signal activation in the absence of ligand binding, or result in truncation of the C-terminal PEST domain involved in the termination of NOTCH1 signaling by proteasomal degradation. To date, retroviral transduction models have relied heavily on the overexpression of aggressively truncated variants of NOTCH1 (such as ICN1 or ΔE-NOTCH1), which result in ...
[摘要] [摘要 ] T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性血液恶性肿瘤，其起源于T细胞引发的造血祖细胞的转化。尽管T-ALL是一种异质且分子复杂的疾病，但超过65％的T-ALL患者在NOTCH1 基因中带有激活突变。大多数与T-ALL相关的NOTCH1 突变要么破坏负调控区，允许在没有配体结合的情况下激活信号，要么导致蛋白酶体降解终止NOTCH1信号终止所涉及的C末端PEST域被截短。迄今为止，逆转录病毒转导模型在很大程度上依赖于侵袭性截短的变种的过度表达。 NOTCH1 （例如ICN1或ΔE-NOTCH1）可导致信号传导的超生理水平，并且在人类T-ALL中很少见。当前方案描述了小鼠骨髓分离，造血干细胞和祖细胞（HSC）富集，然后逆转录病毒转导的致癌突变体形式的NOTCH1受体（NOTCH1-L1601P-ΔP）的方法，该方法与获功能突变最常见于患者样品中。组成型活性NOTCH1的这种强制表达的标志是胸腺外未成熟T细胞发育的瞬时波，此波在致癌性转化为T-ALL之前。此外，该方法通过允许白血病细胞与微环境之间的串扰来模拟体内白血病的转化和进展，这是基于细胞系的体外研究无法解释的一个方面。因此，HSC转导和移植模型更真实地概括了人类疾病的发展，为进一步的体内和离体功能研究提供了高度全面和通用的工具。
[背景 ] ...
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| Adhesion of Enteroaggregative E. coli Strains to HEK293 Cells
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Author:
Date:
2018-04-20
[Abstract] Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) is a recognized cause of acute diarrhea among both children and adults worldwide. EAEC strains are characterized by the presence of aggregative adherence fimbriae (AAF), which play a key role in pathogenesis by mediating attachment to the intestinal mucosa and by triggering host inflammatory responses. The aggregative adherence fimbria II (AAF/II) is the most important adherence factor of EAEC prototype strain 042 (EAEC042) to intestinal cells. Multiple receptors for AAF/II on epithelial cells have been identified including the transmembrane signaling mucin Muc1. This protocol describes a method to measure adherence of EAEC strains to HEK293 cells expressing the Muc1 glycoprotein.
[摘要] 肠道集聚性大肠杆菌（EAEC）是全球儿童和成人急性腹泻的公认原因。 EAEC菌株的特征在于存在聚集粘附菌毛（AAF），其通过介导与肠粘膜的附着和通过引发宿主炎症反应而在发病机制中起关键作用。 聚合粘附菌毛II（AAF / II）是EAEC原型菌株042（EAEC042）对肠细胞最重要的粘附因子。 已经鉴定了上皮细胞上AAF / II的多种受体，包括跨膜信号传导粘蛋白Muc1。 该协议描述了测量EAEC菌株对表达Muc1糖蛋白的HEK293细胞的依从性的方法。
【背景】EAEC是世界范围内地方性和流行性腹泻病的重要原因。尽管发展中国家儿童腹泻最常见，但EAEC还与免疫受损成人腹泻，旅行者和工业化国家的食源性疾病有关，例如由志贺毒素（Stx）2a型产生的大致致命爆发2011年在北欧的血清型O104：H4的EAEC菌株（Harrington等人，2006; Rasko等人，2011）。 EAEC发病机制由生物体粘附肠细胞，产生肠毒素和细胞毒素并最终诱导炎症的能力决定（Harrington等，2006）。 EAEC对肠细胞的依从性由AAF菌毛粘附素介导（Czeczulin等人，1997）。迄今为止，已经描述了至少5种AAF菌毛的变体，全部编码在范围为55至65MDa的毒力质粒中（Jonsson等人，2015）。 ...
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| House Dust Mite Extract and Cytokine Instillation of Mouse Airways and Subsequent Cellular Analysis
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Author:
Date:
2016-07-20
[Abstract] Asthma is a complex disease of the airways primarily mediated by T helper 2 cells and innate lymphoid type 2 cells (Licona et al.,2013). Mice do not develop spontaneous asthma and therefore models have been developed for the assessment of key processes that underlie human pathology (Nial et al.,2008). Exposure to House Dust Mite (HDM) extract induces many key features of acute airway inflammation including elevated IgE levels, eosinophilia, goblet cell metaplasia, epithelial hypertrophy and airway hyperresponsiveness (AHR) in response to methacholine (Hammad et al., 2009; Dullaers et al., 2012; Coquet et al., 2015). The exact dose and duration of exposure to HDM can affect the type and extent of inflammation. In our case, we start with a low ...
[摘要] 哮喘是主要由T辅助细胞2和先天淋巴2型细胞介导的气道的复杂疾病（Licona等人，2013）。小鼠不发展自发性哮喘，因此已经开发了用于评估作为人类病理学基础的关键过程的模型（Nial等人，2008）。暴露于房尘螨（HDM）提取物诱导急性气道炎症的许多关键特征，包括升高的IgE水平，嗜酸性粒细胞增多，杯状细胞化生，上皮肥大和响应乙酰甲胆碱的气道高反应性（AHR）（Hammad等人， ，2009; Dullaers等人，2012; Coquet等人，2015）。暴露于HDM的确切剂量和持续时间可以影响炎症的类型和程度。在我们的情况下，我们从在攻击时增加的低致敏剂量开始，而其他的在小鼠致敏期间使用不同的方案或更高的抗原浓度（Hondowicz等人，2016; Trompette < et="" al="" 。，2014; ="" zaiss="" et="" al="" 。，2015）。我们认为使用低敏感剂量更准确地分离初级和次级免疫应答，并降低致敏过程中给予的hdm继续刺激攻击期间的免疫应答的可能性（coquet等人，2015;="" plantinga="" et="" al="" 。，2013）。在这里，我们在文本，图片和视频中概述了如何通过鼻内途径施用hdm提取物或细胞因子，并简要地谈谈随后在气道中的炎症的分析[在han&="">
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