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Company: Bio-Rad Laboratories
Catalog#: 1645070
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Isolation of Rice Stripe Virus Preparation from Viruliferous Small Brown Planthoppers and Mechanic Inoculation on Rice
Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract]   Tenuiviruses can infect the plants of the family Poaceae, and cause serious loss of crops, particularly rice and maize, in South-Eastern Asian countries. Tenuiviruses usually depend on insect vectors for their transmission and cannot be transmitted between plants through wounds or abrasions. Rice stripe virus (RSV), a typical member of tenuiviruses, is efficiently transmitted by the small brown planthopper Laodelphax striatellus in a persistent-propagative manner to cause rice stripe disease. Here we presented a convenient method, the midrib micro-injection, to mechanically inoculate insect-derived RSV into rice leaves for conducting pathogenicity assay on rice plants. [摘要]  细菌病毒可以感染禾本科植物,并在东南亚国家造成严重的作物损失,特别是稻米和玉米。 病毒通常依靠昆虫载体传播,不能通过伤口或擦伤传播。 水稻条纹病毒(RSV)是典型的tenuiviruses的成员,以持续繁殖的方式被小型褐飞虱灰飞虱高效率地传播,导致水稻条纹病。 在这里,我们提出了一种方便的方法,即中微量注射,以机械方式将昆虫来源的RSV接种到水稻叶中,以对水稻植物进行致病性测定。
【背景】除非通过根据不同的实验细节从1%至90%的完全不同的传输速率进行血管穿刺接种(Louie,1995; Hogenhout等人,2008),否则不能将机器接种到植物中。至于RSV,机械传播通常失败或产生低感染率(Ling,1972)。特别地,从病变植物注射RSV粗提物后,传播率仅为6%(Okuyama and Asuyama,1959)。在这项工作中提到的中微注射方法将RSV传播率提高到17%。虽然机械传播RSV的发生率仍远低于昆虫载体传播(53%),但是我们的方法为持续繁殖的植物病毒的机械接种提供了便利的方法。此外,基于这种方法,可以在受感染的植物宿主中更精确地确定持续增殖植物病毒的复制和基因表达,而不受昆虫即接种剂量和昆虫蛋白质的干扰。

Crude Preparation of Lipopolysaccharide from Helicobacter pylori for Silver Staining and Western Blot
Author:
Date:
2017-10-20
[Abstract]  This protocol provides an easy and rapid method to prepare lipopolysaccharide from the gastric pathogen Helicobacter pylori for visualization on acrylamide gels by silver staining and for detecting the presence of Lewis antigens by Western blot. The silver staining is a four-step procedure, involving a 20 min-oxidation step, a 10 min-silver staining step, a 2-10 min color development step and finally a 1-min color termination step. Lipopolysaccharide from H. pylori wild-type and corresponding mutants analyzed by this method are described in a recent publication (Li et al., 2017). This crude preparation of LPS for silver staining is also applicable in other Gram-negative bacteria. [摘要]  该方案提供了一种从胃病原幽门螺杆菌制备脂多糖的简便快速方法,用于通过银染显示丙烯酰胺凝胶,并通过Western印迹检测Lewis抗原的存在。 银染是四步法,包括20分钟氧化步骤,10分钟银染色步骤,2-10分钟显色步骤,最后是1分钟颜色终止步骤。 来自H的脂多糖。 在最近的出版物(Li等人,2017)中描述了通过该方法分析的野生型和相应的突变体的幽门螺杆菌。 这种用于银染的LPS的粗制剂也适用于其他革兰氏阴性细菌。
【背景】脂多糖(LPS)是一种大而可变的复合糖脂,其组成了大多数革兰氏阴性细菌外膜的外叶。 它通常由三个结构域组成:称为脂质A(或内毒素)的疏水结构域,其嵌入外膜中; 相对保守的非重复核 - 低聚糖; 和从细胞延伸到外部环境的可变O-抗原。 H的独特功能。 幽门螺杆菌脂多糖O抗原是模拟人Lewis抗原的岩藻糖基化寡糖结构的存在。 从革兰氏阴性细菌大规模提取高纯度的LPS是劳动密集型和耗时的。 在这里,在这个协议中,我们详细地描述了使用来自胃病原幽门螺杆菌的容易和快速的粗制备制剂用于通过银染和Lewis抗原通过蛋白质印迹进行表达。

Phos-tag Immunoblot Analysis for Detecting IRF5 Phosphorylation
Author:
Date:
2017-05-20
[Abstract]  While the activation of the transcription factor interferon regulatory factor 5 (IRF5) is critical for the induction of innate immune responses, it also contributes to the pathogenesis of the autoimmune disease systemic lupus erythematosus (SLE). IRF5 phosphorylation is a hallmark of its activation in the Toll-like receptor (TLR) pathway, where active IRF5 induces type I interferon and proinflammatory cytokine genes. By using the phosphate-binding molecule Phos-tag, without either radioisotopes or phospho-specific antibodies, the protocol described here enables detection of the phosphorylation of both human and murine IRF5, as well as that of other proteins. [摘要]  虽然转录因子干扰素调节因子5(IRF5)的激活对于诱导先天免疫应答至关重要,但也有助于自身免疫疾病系统性红斑狼疮(SLE)的发病机制。 IRF5磷酸化是其在Toll样受体(TLR)途径中的活化的标志,其中活性IRF5诱导I型干扰素和促炎细胞因子基因。通过使用不含放射性同位素或磷酸特异性抗体的磷酸结合分子磷酸标签,本文所述的方案可以检测人和鼠IRF5以及其他蛋白质的磷酸化。

背景 在TLR-MyD88途径中,IRF5通过翻译后修饰如泛素化和磷酸化被激活,然后活性IRF5转位到细胞核中并诱导其靶基因(Takaoka等人,2005; Balkhi ,2008; Tamura等人,2008; Hayden and Ghosh,2014)。关于IRF5在SLE中的激活状态,已经报道了IRF5积累在SLE患者的单核细胞核中(Stone等人,2012)。此外,我们最近在SLE鼠模型中显示,IRF5超激活(例如,升高的磷酸化)导致SLE样疾病的发展(Ban 等人,,2016年)。因此,分析IRF5的激活状态对于研究SLE以及先天免疫应答是重要的。磷酸化是IRF5激活的核心,因为许多研究已经通过定点诱变和/或质谱法揭示了IRF5的功能性磷酸化位点(Barnes等人,2002; Lin et al。等人,2005; ...

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