{{'Search' | translate}}
 

DAPI solution (4,6-diamidino-2-phenylindole

VECTASHIELD防撬安装介质与DAPI

Company: Vector Laboratories
Catalog#: H-1200
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

Uptake Assays to Monitor Anthracyclines Entry into Mammalian Cells
Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract]  Anthracyclines, such as doxorubicin and daunorubicin, are DNA damaging agents that autofluoresce and can be readily detected in cells. Herein, we developed suitable assays to quantify and localize daunorubicin in mammalian cells. These assays can be exploited to identify components that are involved in the uptake of anthracyclines. [摘要]  蒽环类药物,如多柔比星和柔红霉素,是DNA损伤剂,其可自发荧光并且可以容易地在细胞中检测到。 在这里,我们开发了合适的测定法来定量和定位哺乳动物细胞中的柔红霉素。 可以利用这些测定来鉴定参与蒽环类药物吸收的成分。
【背景】蒽环类药物,如多柔比星和柔红霉素,通过损伤DNA起作用,用于治疗各种类型的癌症,包括急性骨髓性白血病。当癌症患者被系统地给予蒽环类抗生素时,有几个因素限制了到达肿瘤部位的药物的量(Chauncey,2001; Deng等,2014; Riganti等,2015)。在肿瘤中,对癌细胞的药物活性受到药物吸收不良,药物流出过量以及细胞靶标变化的限制。几十年来,这些DNA损伤剂如何进入癌细胞还不清楚(Aouida等,2010; Cesar-Razquin等,2015; Zhang等,2015)。为了解决这个问题,我们开发了三种可靠的体外测定法来监测柔红霉素在细胞中的积累。这些测定中的两个是定量的,需要获得荧光活化细胞分选(FACS)口径和Fluoroskan仪器,第三个是使用落射荧光显微镜进行半定量。使用这些测定法,我们确定柔红霉素以时间和浓度依赖的方式进入细胞,并且每种细胞类型显示不同的摄取速率,这表明活性过程参与蒽环类药物的摄入(Andreev等人, ...

Validating Candidate Congenital Heart Disease Genes in Drosophila
Author:
Date:
2017-06-20
[Abstract]  Genomic sequencing efforts can implicate large numbers of genes and de novo mutations as potential disease risk factors. A high throughput in vivo model system to validate candidate gene association with pathology is therefore useful. We present such a system employing Drosophila to validate candidate congenital heart disease (CHD) genes. The protocols exploit comprehensive libraries of UAS-GeneX-RNAi fly strains that when crossed into a 4XHand-Gal4 genetic background afford highly efficient cardiac-specific knockdown of endogenous fly orthologs of human genes. A panel of quantitative assays evaluates phenotypic severity across multiple cardiac parameters. These include developmental lethality, larva and adult heart morphology, and adult longevity. These ... [摘要]  基因组测序工作可能涉及大量基因和从头突变作为潜在的疾病风险因素。 因此,用于验证候选基因与病理学关联的高通量体内模型系统是有用的。 我们提出了使用果蝇来验证候选先天性心脏病(CHD)基因的这种系统。 这些方案利用了UAS-GeneX-RNAi飞行菌株的综合文库,当跨越4XHand-Gal4遗传背景时,提供了人类基因内源性直向同源物的高效心脏特异性敲低。 一组定量测定评估多种心脏参数的表型严重程度。 这些包括发育致死率,幼虫和成人心脏形态以及成年人的长寿。 这些方案最近被用于评估患者全外显子测序所涉及的100多个候选CHD基因(Zhu等,2017)。
【背景】(Bier和Bodmer,2004; Cagan,2011; Zhang et al。,2013; Owusu-Ansah和Perrimon,2014; Diop和Bodmer,2015; Na et al。等等,2015),75%的人类疾病相关基因由飞行基因组中的功能同系物表示(Reiter et al。,2001)。尽管将果蝇发育表型直接与患者症状联系起来是一个挑战,果蝇可以作为一个非常复杂和有效的平台来测试和验证候选疾病基因功能在开发中,这可以很容易地扩大到评估大量的候选基因从患者基因组测序工作中确定。基于进化保守的心脏发育遗传机制,果蝇已被用于研究与冠心病相关20多年的基因(Bier和Bodmer,2004; ...

Isolation of Exosomes from Semen for in vitro Uptake and HIV-1 Infection Assays
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  Exosomes are membranous extracellular nanovesicles of endocytic origin. Exosomes are known to carry host and pathogen-derived genomic, proteomic, lipidomic cargos and other extraneous molecules. Exosomes are secreted by diverse cell types into the extracellular milieu and are subsequently internalized by recipient neighboring or distal cells. Upon internalization, exosomes condition recipient cells by donating their cargos and/or activating various signal transduction pathways, consequently regulating physiological and pathophysiological processes. Exosomes facilitate intercellular communication, modulate cellular phenotype, and regulate microbial pathogenesis. We have previously shown that semen exosomes (SE) inhibit HIV-1 replication in various cell types. Here, we describe detailed ... [摘要]  外来体是内膜起源的膜性胞外纳米囊。 已知外来载体携带宿主和病原体衍生的基因组,蛋白质组,脂质体载体和其他外来分子。 外来体由不同细胞类型分泌到细胞外环境中,随后被受体相邻细胞或远端细胞内化。 在内化后,外来体通过捐赠其载体和或激活各种信号转导途径来调节受体细胞,从而调节生理和病理生理过程。 外来体促进细胞间通讯,调节细胞表型和调节微生物发病机制。 我们以前表明精液外来体(SE)抑制各种细胞类型的HIV-1复制。 在这里,我们描述特征SE的详细协议。 该方案可以适应或修改,并用于评估感兴趣的其他细胞外小泡。

外来体是由许多细胞类型的晚期内体室内的内体膜向内发生的结果而引起的膜状纳米囊(Simons and Raposo,2009)。外来体被许多细胞类型(Iglesias等人,2012)释放到细胞外环境中,并且被发现在包括血液在内的生物流体中(Kaur等人,2014)尿(Liem等人,2013)唾液(Madison等人,2015)和母乳(Madison等人,2014; Naslund ,2014)。人类精液含有由包括前列腺分泌腺泡细胞在内的男性生殖道组织产生的纳米囊泡的异质群体(Madison等人,2014; Madison等人,2015) (Sahlen等人,2002)和附睾上皮细胞(Frenette等人,2010)以及vasa感染,睾丸和囊泡腺细胞( ...

Comments