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NuPAGETM LDS Sample Buffer (4X)

NuPAGE ® LDS样品缓冲液(4X)

Company: Thermo Fisher Scientific
Catalog#: NP0007
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Protein Expression and Purification of the Hsp90-Cdc37-Cdk4 Kinase Complex from Saccharomyces cerevisiae
Author:
Date:
2017-10-05
[Abstract]  Interactions between Hsp90, its co-chaperone Cdc37 and kinases have been biochemically studied for over three decades and have been shown to be functionally important in organisms from yeast to humans. However, formation of a stable complex for structural studies has been elusive. In this protocol we describe expression and purification of Hsp90-Cdc37-Cdk4 kinase protein complex from Saccharomyces cerevisiae utilizing the viral 2A sequences to titrate the three proteins at similar levels. [摘要]  Hsp90,其伴侣伴侣Cdc37和激酶之间的相互作用已经在三十多年的生物化学研究中被证明在酵母与人类的生物体内在功能上是重要的。 然而,形成一个稳定的结构研究复合物是难以捉摸的。 在该方案中,我们描述了利用病毒2A序列以相似水平滴定三种蛋白质的来自酿酒酵母的Hsp90-Cdc37-Cdk4激酶蛋白复合物的表达和纯化。
【背景】Hsp90分子伴侣与其客体激酶之间的稳定形成复合物已经被证明在体外是难治性的。以前的工作表明,Hsp90的共伴伴Cdc37与昆虫Sf9细胞中的客体激酶的过表达导致Sf9 Hsp90,外源Cdc37和外源激酶(Vaughan等人,2006)之间的稳定复合物。然而,昆虫细胞培养需要特殊的设备,比其他研究较好的表达系统(如细菌和酵母)要难以进行遗传操作,并且显着较慢地生长和克隆。上述蛋白质在E中的共表达。大肠杆菌不产生可溶性激酶/稳定复合物。我们认为,酿酒酵母将具有必要的机制来帮助折叠和促进复合物的形成,并试图通过共同表达这些蛋白质来产生人Hsp90β,人Cdc37和人Cdk4激酶之间的复合物, S上。酵母。为了获得三种蛋白质的化学计量表达,我们利用病毒2A肽,其允许三个蛋白质在一个mRNA上转录,随后在翻译阶段切割。该系统已被用于人类细胞系和兔网状细胞(Kim等人,2011; ...

Gene Dosage Experiments in Enterobacteriaceae Using Arabinose-regulated Promoters
Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract]  This protocol is used to assay the effect of protein over-expression on fitness of E. coli. It is based on a plasmid expression of a protein of interest from an arabinose-regulated pBAD promoter followed by the measurement of the intracellular protein abundance by Western blot along with the measurement of growth parameters of E. coli cell expressing this protein. [摘要]  该方案用于测定蛋白质过表达对E适应度的影响。大肠杆菌。 它基于来自阿拉伯糖调节的pBAD启动子的目的蛋白的质粒表达,随后通过Western印迹测量细胞内蛋白质丰度以及E的生长参数的测量。 表达该蛋白质的大肠杆菌细胞。
【背景】基因剂量实验对于了解蛋白质过表达对健康的影响和确定蛋白质丰度的最佳水平至关重要。 几个基因即使在非常低的水平表达也是有毒的。 因此,重要的是从紧密调节的启动子表达蛋白质以使渗漏表达最小化。 在这里,我们已经阐明了在良好表征的阿拉伯糖诱导的pBAD启动子下的蛋白质表达的条件,并且设计了用于测量E细胞内丰度和适应度的方案。 含有过表达质粒的大肠杆菌细胞。

Immunoprecipitation of Cell Surface Proteins from Gram-negative Bacteria
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  The meningococcus (Neisseria meningitidis) remains an important threat to human health worldwide. This Gram-negative bacterium causes elevated disabilities and mortality in infected individuals. Despite several available vaccines, currently there is no universal vaccine against all circulating meningococcal strains (Vogel et al., 2013). Herein, we describe a new protocol that is capable of identifying only cell surface exposed proteins that play a role in immunity, providing this research field with a more straightforward approach to identify novel vaccine targets. Even though N. meningitidis is used as a model in the protocol herein described, this protocol can be used for any Gram-negative bacteria provided modifications and optimizations are carried out to ... [摘要]  脑膜炎球菌(脑膜炎奈瑟氏球菌)仍然是全球人类健康的重大威胁。这种革兰氏阴性细菌导致感染个体的残疾和死亡率升高。尽管有几种可用的疫苗,目前还没有针对所有循环脑膜炎球菌菌株的通用疫苗(Vogel等人,2013)。在这里,我们描述了一种能够识别仅在细胞表面暴露的蛋白质在免疫中发挥作用的新方案,为该研究领域提供了一种更直接的方法来鉴定新的疫苗靶标。即使使用脑膜炎奈瑟氏球菌作为本文所述方案中的模型,该方案可用于任何革兰氏阴性细菌,提供修饰和优化以使其适应不同的细菌和疾病特征(例如薄膜脆性,生长方法,血清抗体水平,等等)。


背景 尝试开发针对N型的新型疫苗。脑膜炎脑膜炎常常依赖于2D SDS-PAGE(二维十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳)和蛋白质印迹,随后MS(质谱)(Wheeler等人,2007))。然而,这种方法采用全细胞裂解物,鉴定出不具有疫苗潜力的大量蛋白质(Mendum等人,2009)。因此,我们旨在开发一种能够鉴别可能在免疫中起重要作用的细胞表面暴露蛋白质的方法。简言之,我们的方案包括生长感兴趣的病原体,用免疫个体的血清免疫沉淀表面抗原,并通过液相色谱 - ...

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