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CKX31 Inverted Microscopes

显微镜

Company: Olympus
Catalog#: CKX31
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Generation of Human Mesenchymal Stem Cell 3D Spheroids Using Low-binding Plates
Author:
Date:
2018-08-20
[Abstract]  The 3D culture of human mesenchymal stem cells (hMSCs) represents a more physiological environment than classical 2D culture and has been used to enhance the MSC secretome or extend cell survival after transplantation. Here we describe a simple and affordable method to generate 3D spheroids of hMSCs by seeding them at high density in a low-binding 96-well plate.

Spheroids of hMSCs cultured in low-binding 96-well plates can be used to study the basic biology of the cells and to generate conditioned media or spheroids to be used in transplantation therapeutic approaches. These MSCs or their secretome can be used as a regenerative therapy and for tissue repair across multiple disease areas, including neurodegeneration.

In comparison to other methods (hanging drop, use ...
[摘要]  人间充质干细胞(hMSC)的3D培养代表比经典2D培养更生理的环境,并且已经用于增强MSC分泌组或移植后延长细胞存活。 在这里,我们描述了一种简单且经济实惠的方法,通过在低密度96孔板中高密度接种hMSC来生成三维球状体。

在低结合96孔板中培养的hMSC的球状体可用于研究细胞的基本生物学并产生用于移植治疗方法的条件培养基或球状体。 这些MSC或其分泌蛋白组可用作再生疗法和用于多个疾病区域的组织修复,包括神经变性。

与其他方法(悬滴,使用凝胶或生物材料,磁悬浮,等)相比,此处描述的方法简单且经济实惠,无需使用专用设备,昂贵材料或复杂试剂。

【背景】 间充质干细胞(MSCs)是开发针对中风或肌萎缩侧索硬化等疾病的新型再生疗法的有吸引力的候选者(Chen et al。,2001; Bang et al。,2005; Boido et al。,2014)。它们的多功能性使得技术的优化和标准化对于确保MSC疗法可以提供尽可能多的益处是必不可少的。使MSC的治疗潜力(例如,增强的抗炎介质分泌)最大化的一种可能方式是以3D方式培养它们(Bartosh ...

Quantification of Colibactin-associated Genotoxicity in HeLa Cells by In Cell Western (ICW) Using γ-H2AX as a Marker
Author:
Date:
2018-03-20
[Abstract]  The genotoxin colibactin is produced by several species of Enterobacteriaceae. This genotoxin induces DNA damage, cell cycle arrest, senescence and death in eukaryotic cells (Nougayrède et al., 2006; Taieb et al., 2016). Here we describe a method to quantify the genotoxicity of bacteria producing colibactin following a short infection of cultured mammalian cells with colibactin producing E. coli. [摘要]  基因毒素colibactin由几种肠杆菌科产生。 该基因毒素在真核细胞中诱导DNA损伤,细胞周期停滞,衰老和死亡(Nougayrède等人,2006; Taieb等人,2016)。 在这里,我们描述了一种方法来量化生产colibactin的细菌的基因毒性,在短时间感染培养的哺乳动物细胞后,产生e colibactin。大肠杆菌。

【背景】基因毒素colibactin是由几种肠杆菌科产生的聚酮化合物非核糖体肽杂交化合物。由编码在54kb基因组基因座pks岛上的机器合成的这种毒素在真核细胞中诱导DNA损伤,细胞周期停滞,衰老和死亡(Nougayrède等人, 2006年; Taieb 等人,2016年)。大肠杆菌素的基因毒性活性取决于直接的宿主细胞 - 细菌相互作用,并且不能从培养物上清液,杀死的细菌或细菌裂解物而非生命细菌重演。可以通过量化巨细胞病表型(对于方案参见Bossuet-Greif等人,2017)或双链DNA断裂的定量来评估对真核细胞的大肠杆菌素基因毒性效应的可视化和定量在彗星试验(揭示DNA片段化)或H2AX组蛋白磷酸化作用宿主细胞核中,双链DNA标记断裂。组蛋白H2AX的磷酸化表征为对遗传毒性剂的早期和敏感反应(Audebert等人,2010)。证明H2AX磷酸化比彗星试验在体外以及体内灵敏度高10-100倍(Audebert等人, ...

Protocol for HeLa Cells Infection with Escherichia coli Strains Producing Colibactin and Quantification of the Induced DNA-damage
Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract]  Strains of Escherichia coli bearing the pks genomic island synthesize the genotoxin colibactin. Exposure of eukaryotic cells to E. coli producing colibactin induces DNA damages, ultimately leading to cell cycle arrest, senescence and death. Here we describe a simple method to demonstrate the genotoxicity of bacteria producing colibactin following a short infection of cultured mammalian cells with pks+ E. coli. [摘要]  具有pks基因组岛的大肠杆菌菌株合成基因毒素大肠杆菌素。 将真核细胞暴露于产生大肠杆菌的大肠杆菌诱导DNA损伤,最终导致细胞周期停滞,衰老和死亡。 在这里,我们描述了一种简单的方法来证明在用pks +大肠杆菌培养的哺乳动物细胞的短时间感染后,产生大肠杆菌素的细菌的遗传毒性。
【背景】大肠杆菌素是在大肠杆菌的肠外致病,共生和益生菌菌株中发现的基因毒素(Nougayrede等,2006)。大肠杆菌素也由其他肠杆菌科产生,包括肺炎克雷伯杆菌,产气肠杆菌和柠檬酸杆菌(Putze等人,2009)。大肠杆菌素是通过由多酮酶和非核糖体肽合酶(PKS和NRPS),定制和成熟酶以及外排泵组成的多酶机械合成的聚酮化合物/非核糖体肽杂化化合物(综述:Taieb等人。,2016)。该合成机制编码在52kb的基因组,即'pks'岛上。 Colibactin在感染pks +细菌的真核细胞中诱导DNA损伤。由大肠杆菌素诱导的遗传毒性作用需要活的pks +细菌与真核细胞的直接接触。事实上,杀死的细菌或细菌上清液或裂解物没有观察到遗传毒性作用。因此,为了证明产生大肠杆菌的大肠杆菌的基因毒性,培养的哺乳动物细胞(例如HeLa细胞)在4小时内用活的pks ...

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